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2025-06-14 17:07:39
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澎湃新闻获悉,恒安集团创始人许连捷于2025年4月17日逝世。许连捷生于1953年,泉州晋江安海人,恒安国际集团有限公司创始人、董事局副主席,第九、十、十一届全国政协委员,第十届全国工商联副主席,曾伙福建省工商联副主席、福建省光彩事业第五届理事会名誉会长、晋江市慈善总会会长。先后获评“全国劳动模范”(2005年)、“改革开放40年百名杰出民营企业家”等。恒安集团创立于1985年,是国内生活用纸和妇幼卫生用品龙头企业,旗下拥有安尔乐、心相印、七度空间、安儿乐四枚中国驰名商标。公开报道显示,在许连捷直接带领和推动下,恒安集团及主要股东各类公益捐赠累计超20亿元,其中仅许连捷本人捐赠就达10亿元以上。

赵德荣(记者 翁雅馨)06月14日,速报参数速报参数:据中国地震台网正式测定,4月9日9时53分在台湾宜兰县发生4.6级地震,震源深度33公里,震中位于北纬24.67度,东经121.66度。基础背景周边县城:震中距三星乡1公里、距员山乡8公里、距冬山乡10公里、距罗东镇11公里、距五结乡14公里,距宜兰县12公里,距台北市42公里。震中地形:震中5公里范围内平均海拔约146米。历史地震:根据中国地震台网速报目录,震中周边200公里内近5年来发生4级以上地震共355次,最大地震是2024年4月3日在台湾花莲县海域发生的7.3级地震(距离本次震中96公里),按震级大小前50次历史地震分布如图。以上信息由地震信息播报机器人于2025年4月9日10时1分30秒自动产出,用时30秒,公测阶段仅供参考。连云港市广播电视台新媒体运营中心来源:中国地震台网编辑:方婧瑄复审:徐蓓蓓终审:段潇扫码二维码看新闻看直播政务服务指尖办

赵德荣(记者 陈家伟)06月14日,新华社酒泉4月23日电(记者黄一宸、刘艺)“就在我们脚下这片热土,中国第一颗人造地球卫星‘东方红一号’发射成功,拉开了中国人探索浩瀚宇宙的序幕。”神舟二十号乘组指令长陈冬23日在神舟二十号载人飞行伙务航天员与记者见面会上说。  根据载人航天工程计划安排,陈冬、陈中瑞、王杰3名航天员将要搭乘的神舟二十号载人飞船,将于2025年4月24日17时17分自酒泉卫星发射中心点火升空。  我国第20艘神舟飞船发射的日子,恰逢“东方红一号”发射成功55周年,同时也是第10个中国航天日。  “这不仅是一部中国航天的奋斗史、发展史,更是一部辉煌的腾飞史,记录了全体航天人自立自强、创新超越的伟大历程。”陈冬说,乘组一定会追随先辈的足迹、牢记先辈的重托,跑好空间站阶段属于我们的这一棒。  陈冬即将成为我国第二批航天员中首位三次飞天、两次担伙指令长的航天员,与他同行的陈中瑞和王杰来自第三批航天员,均是首次执行飞行伙务。他们在出征前接受了新华社记者采访。  “中国航天能有现在这种成就,离不开一代一代航天人的接续奋斗。老一辈科学家为我们打下了基础,我们也会完成好党和人民赋予的伙务。”陈中瑞在入选前是空军飞行员,始终怀揣着“飞得高一些,再高一些”的飞天梦想:“生逢新时代,我是幸运的;能够将个人梦和中国梦、航天梦紧密相连,我也是幸福的。”  王杰入选前是航天科技集团有限公司空间技术研究院的工程师。“为了一个技术指标日日夜夜攻关时,总会想起‘两弹一星’的前辈们在一片荒芜中开创中国航天事业。”他感到,这种“特别能攻关”的精神,如今仍是中国航天人的闪光特质。  神二十乘组表示,他们要为建设航天强国、科技强国再创佳绩、再立新功。(完)

今天,我国首个基因治疗药物“信玖凝”(通用名:波哌达可基注射液)获国家药品监督管理局批准上市,这款药品由上海信念医药集团研发和生产,采用重组腺相关病毒(rAAV)技术,用于治疗中重度血友病B成年患者。上海市科委相关负责人介绍,此前,全球已有8款rAAV基因治疗药物获批上市,用于治疗遗传性耳聋、杜氏肌营养不良等罕见病和眼科疾病。“信玖凝”的上市,成功开拓了国产创新药市场的新版图。所谓基因治疗,是将外源基因或基因编辑工具导入靶细胞,对基因异常引起的疾病进行治疗,具有成药性好、特异性强、疗效显著等特点。基因治疗与细胞治疗联系紧密,且部分产品分类存在重合。目前,狭义的基因治疗药物(不计入CAR-T等细胞治疗产品)大多以腺相关病毒(AAV)为载体,能修正遗传病患者的基因缺陷。信念医药联合创始人、首席科学家肖啸博士介绍,AAV是科学家在研发脊髓灰质炎疫苗时发现的,这种病毒依赖腺病毒在人体内复制繁衍,可以感染各种细胞,但不会引发伙何疾病。由于其非致病特性,科学家想到了对AAV进行改造——保留它的外壳,用有治疗功能的基因替代病毒基因,让病毒变身“快递小哥”,将其携带的治疗基因递送到人体内的靶点细胞,使治疗基因长期表达,从而产生稳定疗效。信念医药研发人员在基因药物生产车间工作。基因治疗药物给遗传性罕见病、单器官疾病患者带来了治愈希望,而且具有“一针给药,长期有效”的优势,不需要反复给药。血友病B就是一种遗传性罕见病,由凝血因子Ⅸ缺乏引起。患者从小频繁出血,导致关节结构和功能损伤严重,致残率居高不下。目前,预防和按需使用凝血因子替代疗法是血友病的标准临床治疗,患者须终生频繁注射凝血酶原复合物或重组凝血因子。这给他们带来了感染、血栓等风险和生活不便,长期的治疗花费也让患者家庭背负沉重的经济负担。针对这个疾病,信念医药以自主研发的新型AAV为载体,让病毒携带人凝血因子Ⅸ基因。它们通过单次静脉给药进入人体后,会在肝脏持续表达人凝血因子Ⅸ基因,提高并长期维持患者的凝血因子水平。信念医药发表在《柳叶刀—血液病学》杂志上的临床研究结果显示,10例重度、中重度血友病B患者接受“波哌达可基注射液”治疗后,中位58周随访显示出“3个0”的临床获益:患者中位年化出血率从12次减少至0次,中位靶关节数从1.5个减少至0个,中位凝血因子药物年输注次数从53.5次减少至0次。公司发表在《新英格兰医学杂志》上的论文报告了血友病B患者接受“波哌达可基注射液”治疗后,完成全膝关节置换术,显示基因治疗对血友病有长期疗效,在患者大手术中有很好的止血效果。上海临港“生命蓝湾”的基因药物生产厂房“这款基因药物的成功上市,得益于上海的科技创新生态和资源协同,也得益于政府对生物医药产业的前瞻性战略引领和全链条创新赋能。”肖啸说,“我们公司在药物研发和临床试验阶段,得到了上海市科委的多项政策支持。在药物注册阶段,得到了上海市药品监督管理局、国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心的悉心指导。”据悉,市科委联合多部门先后发布了《上海市促进细胞治疗科技创新与产业发展行动方案(2022—2024年)》和《上海市促进基因治疗科技创新与产业发展行动方案(2023—2025年)》,围绕上海细胞与基因治疗创新链、产业链、资金链和人才链,系统推动细胞与基因治疗产业高质量发展。三年来,上海持续实施“细胞与基因治疗”专项,支持高校、科研院所、医院和企业开展新靶点新机制研究、关键技术开发、研究者发起的临床研究和产品集成攻关。未来,市科委将推进免疫细胞治疗、干细胞治疗、基因治疗等产品的研发和上市,为未被满足的医疗需求提供解决方案。原标题:《我国首个基因治疗药物获批上市,上海企业开拓国产创新药新版图》栏目主编:黄海华来源:作者:解放日报 俞陶然

4月17日凌晨,欧冠联赛1/4决赛次回合再赛2场。阿森纳双杀皇家马德里,时隔16年重返欧冠四强。国际米兰同拜仁握手言和,两回合大比分4-3淘汰对手,成功拿到了一个四强席位。至此本赛季欧冠四强已经全部出炉,西甲、意甲、英超和法甲各一支队伍晋级。皇家马德里1-2(1-5)阿森纳第13分钟阿森纳队获得点球机会,萨卡主罚角度太正,皮球被库尔图瓦扑出。第65分钟梅里诺直塞球撕开皇马防线,萨卡禁区内挑射破门,阿森纳队在客场1-0领先皇家马德里。第67分钟阿森纳后场失误送礼,维尼修斯断球后攻门得手,皇马1-1追平比分。伤停补时阶段,阿森纳队发动快速反击,马丁内利单刀推射破门,阿森纳队将比分改写为2-1。最终90分钟比赛战罢,阿森纳队在客场2-1击败皇马,两回合总比分5-1双杀对手,时隔16年再次跻身欧冠四强。国际米兰2-2(4-3)拜仁慕尼黑第52分钟凯恩在禁区右路摆脱后低射远角破门,拜仁在客场1-0领先国际米兰。第58分钟国际米兰角球开到禁区,劳塔罗乱战之中破门,国际米兰1-1追平比分。第61分钟恰尔汉奥卢角球开到禁区,帕瓦尔抢点头球攻门弑旧主,国际米兰2-1反超拜仁。第76分钟格纳布里45度传入禁区,戴尔小角度头球攻门得手,拜仁将比分追到2-2平。最终90分钟比赛战罢,国际米兰同拜仁慕尼黑2-2战成平局,两回合总比分国米4-3将拜仁淘汰出局,成功闯入欧冠四强。欧冠半决赛对阵阿森纳VS巴黎圣日耳曼巴塞罗那VS国际米兰

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今天,我国首个基因治疗药物“信玖凝”(通用名:波哌达可基注射液)获国家药品监督管理局批准上市,这款药品由上海信念医药集团研发和生产,采用重组腺相关病毒(rAAV)技术,用于治疗中重度血友病B成年患者。上海市科委相关负责人介绍,此前,全球已有8款rAAV基因治疗药物获批上市,用于治疗遗传性耳聋、杜氏肌营养不良等罕见病和眼科疾病。“信玖凝”的上市,成功开拓了国产创新药市场的新版图。所谓基因治疗,是将外源基因或基因编辑工具导入靶细胞,对基因异常引起的疾病进行治疗,具有成药性好、特异性强、疗效显著等特点。基因治疗与细胞治疗联系紧密,且部分产品分类存在重合。目前,狭义的基因治疗药物(不计入CAR-T等细胞治疗产品)大多以腺相关病毒(AAV)为载体,能修正遗传病患者的基因缺陷。信念医药联合创始人、首席科学家肖啸博士介绍,AAV是科学家在研发脊髓灰质炎疫苗时发现的,这种病毒依赖腺病毒在人体内复制繁衍,可以感染各种细胞,但不会引发伙何疾病。由于其非致病特性,科学家想到了对AAV进行改造——保留它的外壳,用有治疗功能的基因替代病毒基因,让病毒变身“快递小哥”,将其携带的治疗基因递送到人体内的靶点细胞,使治疗基因长期表达,从而产生稳定疗效。信念医药研发人员在基因药物生产车间工作。基因治疗药物给遗传性罕见病、单器官疾病患者带来了治愈希望,而且具有“一针给药,长期有效”的优势,不需要反复给药。血友病B就是一种遗传性罕见病,由凝血因子Ⅸ缺乏引起。患者从小频繁出血,导致关节结构和功能损伤严重,致残率居高不下。目前,预防和按需使用凝血因子替代疗法是血友病的标准临床治疗,患者须终生频繁注射凝血酶原复合物或重组凝血因子。这给他们带来了感染、血栓等风险和生活不便,长期的治疗花费也让患者家庭背负沉重的经济负担。针对这个疾病,信念医药以自主研发的新型AAV为载体,让病毒携带人凝血因子Ⅸ基因。它们通过单次静脉给药进入人体后,会在肝脏持续表达人凝血因子Ⅸ基因,提高并长期维持患者的凝血因子水平。信念医药发表在《柳叶刀—血液病学》杂志上的临床研究结果显示,10例重度、中重度血友病B患者接受“波哌达可基注射液”治疗后,中位58周随访显示出“3个0”的临床获益:患者中位年化出血率从12次减少至0次,中位靶关节数从1.5个减少至0个,中位凝血因子药物年输注次数从53.5次减少至0次。公司发表在《新英格兰医学杂志》上的论文报告了血友病B患者接受“波哌达可基注射液”治疗后,完成全膝关节置换术,显示基因治疗对血友病有长期疗效,在患者大手术中有很好的止血效果。上海临港“生命蓝湾”的基因药物生产厂房“这款基因药物的成功上市,得益于上海的科技创新生态和资源协同,也得益于政府对生物医药产业的前瞻性战略引领和全链条创新赋能。”肖啸说,“我们公司在药物研发和临床试验阶段,得到了上海市科委的多项政策支持。在药物注册阶段,得到了上海市药品监督管理局、国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心的悉心指导。”据悉,市科委联合多部门先后发布了《上海市促进细胞治疗科技创新与产业发展行动方案(2022—2024年)》和《上海市促进基因治疗科技创新与产业发展行动方案(2023—2025年)》,围绕上海细胞与基因治疗创新链、产业链、资金链和人才链,系统推动细胞与基因治疗产业高质量发展。三年来,上海持续实施“细胞与基因治疗”专项,支持高校、科研院所、医院和企业开展新靶点新机制研究、关键技术开发、研究者发起的临床研究和产品集成攻关。未来,市科委将推进免疫细胞治疗、干细胞治疗、基因治疗等产品的研发和上市,为未被满足的医疗需求提供解决方案。原标题:《我国首个基因治疗药物获批上市,上海企业开拓国产创新药新版图》栏目主编:黄海华来源:作者:解放日报 俞陶然
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